Artesis Plantijn Hogeschool Antwerpen
Wetenschap en Techniek
campus Kronenburg
Kronenburgstraat 47 - 2000 Antwerpen
T +32 3 220 55 80 - F +32 3 220 55 99
wt@ap.be
Organische Chemie 127911/1609/1819/1/64
Studiegids

Organische Chemie 1

27911/1609/1819/1/64
Academiejaar 2018-19
Komt voor in:
  • Bachelor in de chemie, trajectschijf 1
Dit is een enkelvoudig opleidingsonderdeel.
Studieomvang: 5 studiepunten
Co-titularis(sen): Gutschoven Inge, Meyers Caroline
Onderwijstalen: Nederlands
Kalender: Academiejaar
Dit opleidingsonderdeel wordt gequoteerd op 20 (tot op een geheel getal).
Mogelijke grensdata voor leerkrediet: 15.10.2018 (Volledig academiejaar)
Tweede examenkans: wel mogelijk.
Tolereerbaarheid: Dit opleidingsonderdeel komt in aanmerking voor tolerantie onder de voorwaarden van de opleiding waarvoor je bent ingeschreven.
Totale studietijd: 134,00 uren

Volgtijdelijkheid

Op dit opleidingsonderdeel is er geen volgtijdelijkheid van toepassing.

Korte omschrijving

In het opleidingsonderdeel Organische chemie 1 wordt een antwoord gezocht op de volgende vragen: Hoe ziet een organische molecule eruit? Hoe wordt ze voorgesteld? Welke eigenschappen bezitten deze moleculen en welke reacties kunnen optreden? De belangrijkste reacties van de alkanen, alkenen en alkynen worden besproken, evenals de de verschillende mechanismen van substitutie/eliminatiereacties/additiereacties. De theorie wordt aangeboden aan de hand van een uitgebreide hoeveelheid oefeningen. Want wat een student zelf doet, leert hij gemakkelijker.

De organische naamgeving wordt aangeleerd via een zelfstudiepakket.



OLR-Leerdoelen (lijst)

intrapersoonlijk - methodologie
Interpreteert de electronische ( inductief, mesomeer, aromaticiteit, zuur-base gedrag) effecten die de reactiviteit van een organische molecule bepalen juist
beschrijft de basis reactiemechanismen van de verschillende organische klassen.
Klasseert de organische stoffen volgens de verbindingsklassen
Onderscheidt de verschillende soorten isomeren van elkaar.
Tekent de correcte structuur van een organische molecule rekening houdend met ruimtelijke aspecten
Voorspelt op basis van de verschillende energieparameters de stabiliteit van een organische molecule
Labtechnicus - A1_taakanalyse en planning
beschrijft de basis reactiemechanismen van de verschillende organische klassen.
Klasseert de organische stoffen volgens de verbindingsklassen
Onderscheidt de verschillende soorten isomeren van elkaar.
Tekent de correcte structuur van een organische molecule rekening houdend met ruimtelijke aspecten
Voorspelt op basis van de verschillende energieparameters de stabiliteit van een organische molecule
Labtechnicus - A3_verwerken en interpreteren van resultaten
Interpreteert de electronische ( inductief, mesomeer, aromaticiteit, zuur-base gedrag) effecten die de reactiviteit van een organische molecule bepalen juist

Leerinhoud

1. voorstellingswijze organische verbindingen:
         skeletnotatie-structuurnotatie-lewisnotatie-brutoformule
         sawhorse notatie
         newman notatie
         wedge notatie
         fisherprojectie
2. conformaties en energieinhoud (toegepast op alkanen).
3. e-spreiding in een organische verbinding:
         inductief effect
         mesomeer effect (delocalisatie, resonantie en aromaticiteit)
4. zuur-base gedrag
5. isomeren:
         structuurisomeren
         stereoisomeren
              geometrische isomeren: cis/trans - Z/E naamgeving
              optische isomeren: R/S naamgeving, wijnsteenzuur-mesovorm
6. soorten organische reacties:
         reactiviteit
         onderverdeling van de organische reacties:
               radicalair
               ionair
         soorten reacties:
              additiereacties
              substitutiereacties
              eliminatiereacties

  reacties van de alkanen, alkenen en alkynen

7. IUPAC-naamgeving van organische moleculen (zelfstudiepakket)

Studiematerialen (tekst): Verplicht

1. cursus Organische chemie 1 - auteur: Inge Gutschoven - AP Hogeschool
2. e-campus & digitap.
3. aanvullend: "Organic Chemistry , 6th edition" - John E. McMurry (ISBN 0-534-42005-2) - Brooks Cole
4. zelfstudiepakket e-campus: "organische naamgeving volgens IUPAC"
5. aanvullend: oefeningen op intranet/internet


Onderwijsorganisatie

Examentijd
Voorziene tijd voor toetsing4,00 uren
Werkvormen
Hoor- en/of werkcolleges46,50 uren
Practicum en/of oefeningen
Vormen van groepsleren
Werkplekleren en/of stage
Werktijd buiten de contacturen83,50 uren

Toetsing (lijst)

Evaluatie(s) voor de eerste examenkans
MomentVorm%Opmerking
AcademiejaarKennistoets35,00De leerstof van module 2 wordt definitief getoetst in januari,
Het examen bestaat uit open vragen, gesloten vragen en casussen.
AcademiejaarKennistoets50,00De leerstof van module 3 wordt definitief getoetst tijdens de tussentijdse toetsweek.
AcademiejaarKennistoets15,00De naamgeving Organische chemie wordt definitief getoetst tijdens de tussentijdse toetsweek.

De deelpunten in iBamaflex volgen de indeling van de ECTS-fiche. Alle andere deelpunten gaan naar de studenten via Digitap.
Punten van tussentijdse toetsen, semesterpunten (jaarvakken),… gaan via Digitap.
Evaluatie(s) voor de tweede examenkans
MomentVorm%Opmerking
Tweede examenperiodeKennistoets100,0015% van de punten staan op Naamgeving, 35% van de punten staan op de leerstof gezien in module 2, 50% van de punten staan op de leerstof gezien in module 3.

Toetsing (tekst)


Organische chemie1 bestaat uit een zelfstudiepakket "naaamgeving" (15% punten) en een lesmodule die wordt gegeven in module 2 (35% punten)  en module 3 (50% punten).

Naamgeving wordt getoetst tijdens de tussentijdse toetsweek na module 1, de leerstof van module 2 wordt getoetst na module 2 (januari-examens).

De leerstof van module 3 wordt definitief geëxamineerd tijdens de tussentijdse toetsweek na module 3. Het examen bestaat uit open vragen, gesloten vragen en casussen.



Al de delen worden samengeteld om het totaal punt te bekomen.

Indien niet geslaagd, zal alles hernomen worden tijdens de 2de examenperiode. De eerder behaalde punten vervallen.